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アクリロニトリル・ブタジエン・スチレンはどのように作られるのか | ABS樹脂ガイド

アクリロニトリル・ブタジエン・スチレンはどのように作られるのか: 完全な製造プロセス

アクリロニトリル ブタジエン スチレン (ABS) は、と呼ばれるプロセスを通じて製造されます。 乳化重合または連続塊状重合 3 つのモノマー (アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン) が化学的に結合して、丈夫で耐衝撃性の熱可塑性プラスチックが形成されています。その結果、世界で最も広く使用されているエンジニアリング プラスチックの 1 つが誕生し、車のダッシュボードからレゴ ブロックに至るまであらゆるものに使用されています。多くの産業用途における構造上の最も近い競合相手は次のとおりです。 エンジニアリングナイロンプラスチック 、特にナイロン 6 とナイロン 6/6 ですが、この 2 つは製造方法と性能が大きく異なります。

ABS がどのように製造されるかを理解するには、その 3 つのモノマーがそれぞれどのような役割を果たしているかを知ることが役立ちます。アクリロニトリルは耐薬品性と耐熱性を提供します。ブタジエンは靭性と低温衝撃強度を実現します。スチレンは、材料の剛性、表面仕上げ、および加工の容易さを与えます。これら 3 つのコンポーネントの相対的な割合は、通常は約 20 ~ 30% アクリロニトリル、5 ~ 30% ブタジエン、および 40 ~ 60% スチレン — 特定の最終用途要件に合わせて最終プラスチックの特性を調整するために調整できます。

この記事では、ABS 製造の背後にある段階的な化学と工学、ナイロンを含む他のエンジニアリング プラスチックとの違い、および最終材料の品質と性能に影響を与える要因について説明します。

3 つの原料モノマーとその由来

ABS の製造はモノマーレベルから始まります。 3 つの原料はそれぞれ石油化学原料に由来しており、ABS 重合反応器に入る前に独自の専用サプライチェーンが必要です。

アクリロニトリル(AN)

アクリロニトリルは主に次の方法で製造されます。 ソハイオ(SOHIOアンモ酸化)プロセス 、プロピレンが触媒上でアンモニアおよび酸素と400〜510℃の温度で反応します。世界のアクリロニトリル生産能力を超えた 年間700万トン 最近の業界レポートの時点 (IHS Markit、2023)。 ABS では、アクリロニトリルの含有量がオイル、グリース、希酸に対する耐薬品性に​​直接関与し、完成品の熱たわみ温度も上昇します。

ブタジエン (BD)

ブタジエンは、エチレンの製造に使用されるナフサまたはエタンの水蒸気分解の副産物です。クラッカー出力の C4 カットから回収および精製されます。ブタジエンの二重結合により、フリーラジカル重合における反応性が高く、ABS 内で形成されるポリブタジエン ゴム (PBR) 相が、材料に特有の靭性と耐衝撃性を与えます。 -40℃ 。この低温性能は、ABS が多くのグレードのエンジニアリング ナイロン プラスチックよりも優れている領域の 1 つであり、特別に変更しない限り、寒い環境では脆くなる可能性があります。

スチレン(SM)

スチレンはエチルベンゼンの脱水素反応によって生成されますが、エチルベンゼン自体はベンゼンとエチレンから作られます。世界のスチレン生産能力は約 年間 3,500 ~ 3,800 万トン (ICIS、2023)、世界で最も豊富な石油化学中間体の 1 つです。 ABS では、スチレンが重量比で主要なモノマーであり、材料の剛性、光沢、射出成形や押出成形における優れた加工性の原因となっています。

ABS の 2 つの主な製造方法

ABS を製造するには 2 つの主要な産業ルートがあります。 乳化重合 そして 連続塊状(バルク)重合 。 3 番目のあまり一般的ではない方法は懸濁重合です。各方法は、多少異なる形態学的特徴を持つ ABS を生成し、どちらも現在でも商業的に使用されています。

乳化重合 (最も一般的)

乳化重合は ABS 製造に最も広く使用されている工業プロセスであり、世界の生産量の大部分を占めています。それは 2 つの段階で行われます。

  1. ステージ 1 — ポリブタジエン ラテックスの合成: ブタジエンモノマーは、界面活性剤を使用して水中で乳化され、フリーラジカル開始剤(一般に過硫酸塩またはレドックス系)を使用して 50 ~ 80 °C で重合されて、ポリブタジエンゴムラテックス粒子が形成されます。粒子サイズは慎重に制御され、通常は次の範囲になります。 100~400ナノメートル これは最終的な ABS の衝撃特性に直接影響するためです。粒子が小さいほど光沢は高くなりますが、衝撃強度は低くなります。粒子が大きいほど靭性が高くなります。
  2. ステージ 2 — グラフト共重合: ポリブタジエンラテックスは、追加の開始剤および乳化剤とともに、アクリロニトリルおよびスチレンモノマーと混合されます。スチレンおよびアクリロニトリルモノマーは、フリーラジカルグラフト化によってゴム粒子の表面に重合し、溶液中で遊離の SAN (スチレン-アクリロニトリル) コポリマー鎖を形成します。その結果、複雑な 2 相構造が形成されます。グラフトされた SAN でコーティングされたゴム粒子が、連続的な SAN マトリックス中に分散されています。
  3. ステージ 3 — 凝固と乾燥: ラテックスは、凝固剤(酸または塩)を添加して粒子を凝集させることによって不安定化されます。次に、ウェットケーキを洗浄、脱水、乾燥させて ABS パウダーまたはクラムを生成し、その後配合してペレット化します。

乳化重合の主な利点は、ゴムの粒子サイズとグラフト密度を正確に制御できることであり、これにより製造業者は衝撃強度と表面外観を微調整できるようになります。ただし、このプロセスでは大量の水を使用し、処理する必要がある廃液が生成されます。

連続塊状(バルク)重合

連続塊状重合 - とも呼ばれます。 一括処理 または溶液プロセス – 水なしでポリブタジエンゴムをスチレンとアクリロニトリルモノマーの混合物に直接溶解します。溶解したゴムは重合が進むにつれて転相を起こします。モノマー溶液中でゴムとして始まったものは、転化率が増加するにつれて固体 SAN マトリックス中に分散した個別のゴム粒子に変化します。このプロセスは、INEOS スチロール溶液 や トリンセオ を含むいくつかの大手メーカーで使用されており、ABS を製造しています。 残留モノマーレベルの低下 そして better color consistency than emulsion-produced grades, making it well suited for medical and food-contact applications.

乳化重合と比較して、バルクプロセスでは廃水は発生しませんが、ゴム粒子の形態を制御するのが難しく、通常、衝撃強度がわずかに低い ABS が製造されます。多くのメーカーは、耐衝撃性能と視覚的な透明性の組み合わせを実現するために、エマルジョン ABS とバルク SAN をブレンドしています。

ABS を機能させる微細構造

ABS がポリスチレンや汎用ナイロンなどの単純なプラスチックと異なるのは、 二相形態 : スチレン-アクリロニトリル (SAN) 共重合体の硬質ガラス状マトリックスにゴム粒子が分散されています。衝撃や亀裂が材料を通って伝播しようとすると、エネルギー吸収材として機能するゴム粒子に遭遇します。ゴム粒子はキャビテーションを起こし(小さな内部空隙を形成し)、塑性変形を引き起こします。これは、と呼ばれるメカニズムです。 ゴム強化 — これにより破壊エネルギーが消散し、脆性破壊が防止されます。

このゴムを強化するメカニズムはよく理解されており、広範囲に研究されています。 Bucknall (1977) によると、後に多数の TEM 研究によって確認された、ABS におけるゴムの強化の有効性は以下に依存します。

  • ゴム粒子径(最適範囲:0.1~1.0μm)
  • ゴムとSANマトリックス間のグラフトの程度
  • ゴム含有量 (通常、最終 ABS 重量の 15 ~ 25%)
  • ゴム相内の架橋密度
  • グラフト化ゴムとSANマトリックスの適合性

この微細構造工学は、ABS が汎用プラスチックよりも価格が高く、ABS のような単純な縮合ポリマーよりもかなり高度な製造ノウハウを必要とする理由の 1 つです。 エンジニアリングナイロンプラスチック .

配合、ペレット化、添加剤の統合

重合反応器からの生の ABS 粉末またはクラムはまだ完成品ではありません。を通過する必要があります 配合ステップ 所望の最終特性を達成するために、さまざまな添加剤と溶融混合されます。これは通常、次の溶融温度で動作する二軸押出機で行われます。 200~240℃ .

ABS配合時に配合される一般的な添加剤とその機能
添加剤タイプ 通常の負荷 (%) ABSの機能
熱安定剤 0.1~0.5 加工温度でのブタジエンゴムの劣化を防止
酸化防止剤 0.1~0.3 加工およびサービス中の酸化から保護します。
紫外線安定剤 0.2~1.0 屋外用途での黄ばみや表面のチョーキングを軽減します。
難燃剤 10~20 電子機器ハウジングの UL 94 V-0 または V-2 定格を達成
潤滑剤 0.5~2.0 離型性を向上させ、溶融粘度を低下させます。
着色剤・顔料 0.1~3.0 塗装を必要とせずに色を提供します
ガラス繊維強化材 10~30 剛性と熱たわみ温度の向上
耐衝撃性改良剤 2~10 要求の厳しい用途向けに低温影響をさらに強化

配合後、溶融ブレンドはダイを通して押し出され、水浴中で冷却され、均一なペレットに切断されます。これらのペレット (通常は直径 2 ~ 4 mm) は、コンバーター (射出成形機、押出成形機、ブロー成形機) が部品を製造するために購入するものです。ペレット化ステップにより、均一なブレンドも保証されます。反応器からのゴム粒子または添加剤の不均一な分布は、二軸押出機での高せん断混合中に修正されます。

ABS とエンジニアリング ナイロン プラスチック: 製造と特性の違い

ABSと エンジニアリングナイロンプラスチック (主にナイロン 6、ナイロン 6/6、およびナイロン 12) はどちらもエンジニアリング熱可塑性樹脂ファミリーの重要なメンバーですが、まったく異なる化学によって作られ、異なる性能プロファイルを提供します。これらの違いを理解することは、製品設計における材料の選択に不可欠です。

ABS
  • フリーラジカル付加重合により製造(エマルションまたはバルク)
  • 縮合副生成物がない - 重合中に水が放出されない
  • アモルファス構造 — 鋭い融点がなく、広い処理範囲
  • 低吸湿性 (<0.5% ASTM D570) — 湿気の多い環境でも寸法安定性
  • 熱たわみ温度 (HDT): 80 ~ 100 °C (未充填)、最大 120 °C (熱安定化グレード)
  • 優れた表面仕上げ、塗装、メッキ、接着が容易
  • ケトン、エステル、塩素系溶剤に対する耐薬品性が限定的
エンジニアリングナイロンプラスチック
  • 縮合(段階成長)重合によって製造されます - 副生成物として水が放出されます
  • 半結晶構造 - 鋭い融点 (PA66 の場合 220 ~ 265°C)
  • より高い連続使用温度: 120 ~ 150°C (未充填 PA66)
  • 高い吸湿性 (グレードに応じて 1 ~ 9%) – 寸法安定性に影響します
  • 炭化水素、燃料、潤滑油に対する優れた耐薬品性
  • 優れた耐疲労性と耐摩耗性 - ギアやベアリングに最適
  • 処理前に乾燥が必要 (通常は 80°C で 4 ~ 8 時間)

実際には、ABS は、表面品質、寸法安定性、二次加工 (塗装、メッキ) の容易さが優先される家庭用電化製品、自動車の内装、家電製品の筐体、玩具などで主流となる傾向があります。 エンジニアリングナイロンプラスチック 、特にガラス入り PA66 および PA6 は、ボンネット下の自動車部品、電動工具ハウジング、産業用ギアなど、より高い耐熱性と燃料や油への暴露に対する優れた耐性が求められる用途で主流です。

という大きなカテゴリーもありますが、 ABS/ナイロン合金 (ABS PA ブレンド) では、2 つのポリマーを相溶化剤とともに配合して、どちらかの材料単独では達成できない靭性、耐薬品性、および表面仕上げのバランスを実現します。これらの合金は、自動車の外装トリム部品や電動工具のハンドルに使用されています。

特殊 ABS グレードとその製造方法の違い

上で説明した標準 ABS は出発点にすぎません。メーカーは数十の特殊グレードを提供しており、それぞれのグレードで重合プロセスや配合配合に変更を加える必要があります。

高熱ABS

一部のスチレンをアルファ-メチルスチレン (AMS) または N-フェニルマレイミド (NPMI) コモノマーに置き換えることによって実現されます。これらの剛体環または嵩高いモノマーは、SAN マトリックスのガラス転移温度を約 105°C から 120~130℃ 、自動車内装用途での使いやすさを拡張します。高耐熱 ABS は、高温での寸法安定性が必要だが吸湿を最小限に抑える必要がある用途において、一部のエンジニアリング ナイロン プラスチック グレードの直接の代替品としての位置付けが高まっています。

難燃性ABS

標準 ABS に臭素系またはリン系難燃剤および三酸化アンチモン相乗剤を配合して製造されます。難燃性 ABS グレードは次の要件を満たす必要があります。 UL 94 V-0 壁厚は 1.5 mm で、これはほとんどの電子機器エンクロージャで必須です。難燃剤を添加すると、通常、衝撃強度が 15 ~ 25% 低下するため、FR-ABS 配合物のゴム含有量と粒子サイズは、それを補うために上方調整されることがよくあります。

電気メッキグレードの ABS

クロム電気めっき用に設計されており、ゴム粒子の形態の非常に特殊な制御が必要です。ブタジエンゴム相は、前処理中にクロム酸によって選択的にエッチング除去され、金属層を固定する微細な粗面が形成されます。電気めっきグレードの ABS には通常、 より高いブタジエン含有量 (20 ~ 25%) そして carefully controlled particle size distribution. Parts must be molded under tightly controlled conditions — any sink marks, flow lines, or residual stress will show through the plated surface as defects.

透明ABS (MABS)

従来の ABS は、ゴム相の屈折率が SAN マトリックスとは異なるため、不透明であり、光を散乱します。透明グレード (MABS または ABS-T とも呼ばれます) は、ブタジエンゴムをメチルメタクリレート-ブタジエン-スチレン (MBS) ゴムに置き換え、その屈折率が SAN マトリックスと一致します。その結果、次のようなマテリアルが得られます。 光透過率85~90% 優れた耐衝撃性を持ち、化粧品の包装、照明ディフューザー、医療機器などに使用されています。

3D プリント用 ABS (FDM グレード)

ABS は、溶融堆積モデリング (FDM) 3D プリンティングで使用される最初の材料の 1 つであり、PLA や PETG との競合にもかかわらず、今でも広く使用されています。 FDM グレードの ABS は同じベースポリマーから製造されますが、メルトフローインデックス ( 通常、220°C/10 kg で 5 ~ 20 g/10 分 )、水分含有量 (<0.1%)、直径 1.75 mm または 2.85 mm (公差 ±0.02 mm) でフィラメントに押し出される前のペレットの均一性。

ABS製造時の品質管理

ABS の製造は、原料モノマーの純度から最終ペレットのテストに至るまで、あらゆる段階で厳格な品質管理の対象となります。工業用 ABS 製造において監視される主要な品質パラメータは次のとおりです。

ABS 製造でテストされる主要な品質パラメータと対応する標準テスト方法
プロパティ 試験方法 汎用 ABS の標準範囲
メルトフローインデックス (MFI) ISO 1133 / ASTM D1238 5~30g/10分(220℃、10kg)
アイゾット衝撃強度(ノッチ付き) ISO 180 / ASTM D256 150~400J/m
破断時の引張強さ ISO 527 / ASTM D638 38~50MPa
曲げ弾性率 ISO 178 / ASTM D790 2,000~2,800MPa
熱たわみ温度 (HDT) ISO 75 / ASTM D648 1.82MPaで80~100℃
水分含有量 カールフィッシャー / 乾燥減量 <0.2% (処理用)
残留モノマー含有量 GCヘッドスペース分析 <100 ppm の総 VOC (食品接触グレード)
色(黄色度) ASTM E313 <10 (ナチュラルホワイトグレード)

ゴムの粒径と分布は、ラテックス段階での透過型電子顕微鏡 (TEM) または動的光散乱 (DLS) によって特徴付けられます。グラフト度 (ゴム粒子に化学的に結合した SAN の割合) は溶媒抽出によって測定され、ゴム相とマトリックス相の間の良好な相溶性を確保するための重要なパラメーターです。約以下のグラフト効率 20~30% 通常、ゴムとマトリックスの接着力が低いため、耐衝撃性能が劣ります。

ABS製造における環境への配慮

ABS の製造には、業界が対処するために取り組んでいるいくつかの環境課題があります。

  • アクリロニトリルの毒性: アクリロニトリルはヒト発がん性物質の可能性が高い物質 (グループ 2A、IARC) として分類されており、ABS 重合工場では厳格な排出規制が必要です。職場の暴露限度は通常、次のように設定されています。 1 ~ 2 ppm TWA ほとんどの管轄区域で。
  • エマルジョンプロセスからの廃水: エマルジョンルートでは、界面活性剤、凝固剤、微量モノマーを含む大量の凝固廃水が生成され、排出前に生物学的処理が必要になります。
  • リサイクル可能性: ABS は技術的にはリサイクル可能 (樹脂識別コード #7、または特定のシステムでは #9) ですが、混合プラスチック廃棄物の流れにより収集と分別が困難になります。産業使用後の ABS 再生材は、配合時に日常的に再利用されていますが、消費者使用後の ABS リサイクル率は世界的に依然として低いままです。
  • バイオベースの ABS 開発: プロパンまたは 3-ヒドロキシプロピオン酸 (バイオ-3-HPA) からバイオベースのアクリロニトリルを製造する研究プログラムが進行中です。これにより、ABS の化石由来プロピレンへの依存が軽減されます。旭化成やINEOSなど複数の企業が、2023年時点で試験規模のバイオANプログラムを発表している。
  • エンジニアリングナイロンプラスチックとの比較: 二酸化炭素排出量の観点から見ると、 エンジニアリングナイロンプラスチック (PA6、PA66) と ABS は、クレードルからゲートまでの二酸化炭素排出量が同様で、ポリマー 1 kg あたりおよそ 5 ~ 7 kg CO2e ですが、正確な数値はエネルギー源と生産効率によって大きく異なります。より正確な値については、ecoinvent 3.9 (2023) などの LCA データベースを参照できます。

ABS の製造後の処理方法

ABS ペレットが配合ラインを出ると、下流のコンバーターによって最終部品に加工されます。 3 つの主な加工方法は射出成形、押出成形、熱成形であり、それぞれ ABS の優れた溶融加工挙動を利用しています。

射出成形

ABS の消費量の大部分は射出成形で占められています。 ABS は、処理前に水分が 0.1% 未満になるまで乾燥され (通常は 80°C で 2 ~ 4 時間)、バレル内で 200℃ で溶解されます。 200~240℃ そして injected into a steel mold under pressures of 50–150 MPa. Mold temperatures of 40–80°C are used depending on the required surface finish and cycle time. ABS shrinkage in the mold is typically 0.4~0.7% エンジニアリングナイロンプラスチック (0.8 ~ 2.0%) よりも大幅に低いため、金型設計が簡素化され、寸法精度が向上します。

押出成形

ABS シートおよびプロファイルは、一軸または二軸押出によって製造されます。シートの厚さは 0.5 mm ~ 10 mm で、冷蔵庫のインナーライナー、荷物のシェル、医療機器のハウジングなどの熱成形用途に広く使用されています。 ABS パイプ押出成形は、北米の排水排水ベント (DWV) 配管システムで使用されており、ABS パイプは低温設置の柔軟性に基づいて PVC パイプと競合します。

熱成形

ABS シートは次の温度で容易に熱成形されます。 150~175℃ 、ほとんどのエンジニアリングナイロンプラスチックグレードの処理範囲をはるかに下回っています。熱成形 ABS は、車両の内装パネル、店頭ディスプレイ、産業機器用の大型ハウジングに使用されています。この材料は、熟練した成形操作で薄化の問題を引き起こすことなく、最大 1:1 の深さと直径の比まで絞り加工できます。

世界の ABS 市場と主要メーカー

世界の ABS 市場は約 2022 年に 250 ~ 270 億ドル そして is projected to grow at a CAGR of 4–5% through 2028, driven by automotive lightweighting, consumer electronics demand, and 3D printing adoption (MarketsandMarkets, Grand View Research, 2023). Asia-Pacific dominates production, with China, South Korea, and Taiwan accounting for over 世界の ABS 生産能力の 65% .

主要な世界的 ABS 生産者には次のような企業が含まれます。

  • INEOS Styrolution — ドイツ、ベルギー、米国で ABS 事業を展開する世界最大のスチレン製造会社
  • LG化学 — 韓国の大手 ABS 製造会社であり、世界中の自動車およびエレクトロニクス OEM に供給しています
  • サビッチ — 自動車および医療用途向けに特殊 ABS および ABS 合金を供給
  • 奇美株式会社 (台湾) — アジア太平洋地域最大の ABS 製造会社の 1 つ
  • 東レ株式会社 — 高性能用途向けの ABS および ABS/エンジニアリング ナイロン プラスチック アロイを製造
  • Trinseo — エレクトロニクスと医療に重点を置く北米およびヨーロッパの ABS 製造業者

エンジニアリングナイロンプラスチックセグメントでは、重複する用途分野における ABS の主な競合他社には、BASF (Ultramid PA6 および PA66)、DuPont (Zytel ナイロン)、および Lanxess (Durethan) が含まれます。これらはいずれも、耐熱性と剛性の点で強化 ABS に対抗するガラス充填グレードを提供しています。

ABS 製造に関するよくある質問

ABS はプラスチックの何を表しますか?

ABSはの略です アクリロニトリル ブタジエン スチレン 。各単語は、ポリマーを構成する 3 つのモノマー、アクリロニトリル (A)、ブタジエン (B)、およびスチレン (S) の 1 つを指します。この材料は、1 つ (ホモポリマー) や 2 つ (コポリマー) ではなく、3 つの異なる化学構成要素を組み込んでいるため、ターポリマーと呼ばれます。

ABS は熱可塑性プラスチックですか、それとも熱硬化性ですか?

ABSというのは、 熱可塑性プラスチック 。これは、ガラス転移温度 (約 105°C) を超えると加熱すると軟化して流動し、冷却すると化学変化を起こさずに再固化することを意味します。この動作により、ABS を再処理してリサイクルすることができます。これは、硬化中に永久に架橋し、再溶融できないエポキシ樹脂やフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂とは対照的です。

エマルジョンABSとバルクABSの違いは何ですか?

エマルジョン ABS は、水ベースのエマルジョン系で 3 つのモノマーを重合することによって製造されます。これにより、ゴム粒子サイズを非常に正確に制御でき、優れた衝撃強度を備えた ABS が得られます。バルク(質量)ABS は、水を使わずにゴムをモノマー混合物に直接溶解します。 より良い色とより低い残留モノマーレベル ただし衝撃強度は若干劣ります。ほとんどの市販の ABS は乳化重合によって製造されますが、医療および食品と接触する用途にはバルクグレードが好まれます。

ABS は強度の点でエンジニアリング ナイロン プラスチックとどのように比較されますか?

汎用ABSは、引張強度38~50MPa、曲げ弾性率2,000~2,800MPaです。未充填 エンジニアリングナイロンプラスチック (PA66) は同様の引張強さ (80 MPa 調整) を持ちますが、水分の影響を大きく受け、相対湿度 50% で平衡状態にすると 50 ~ 60 MPa に低下します。ガラス繊維入りナイロン (30% GF PA66) は、標準の ABS をはるかに上回る、引張強度 180 ~ 200 MPa、曲げ弾性率 9,000 ~ 11,000 MPa に達します。ガラス入り ABS は、引張弾性率が 75 ~ 100 MPa、曲げ弾性率が 5,000 ~ 7,000 MPa にすぎず、構造的には同等のガラス入りナイロンよりも弱くなります。

ABS はなぜ時間が経つと黄ばむのですか?

ABS が黄変するのは、ブタジエンゴム相が黄ばみを受けやすいためです。 紫外線による酸化 。ポリブタジエン鎖の二重結合が酸素および紫外線と反応して発色団分解生成物 (カルボニル基およびヒドロキシル基) を形成し、可視スペクトルで吸収され、黄色または茶色の変色を引き起こします。このプロセスを遅らせるために、屋外用 ABS には UV 安定剤 (HALS、ヒンダードアミン光安定剤、および UV 吸収剤) が添加されています。難燃性および熱安定性の ABS グレードも、加工温度での安定剤システムとゴム相の相互作用により、黄変しやすくなります。

ABSはリサイクルできるのでしょうか?

はい、ABS はメカニカルリサイクルできます。工業用後の ABS 再生材は、水分が管理され、熱履歴が過剰でない場合、配合作業で定期的に再処理され、特性損失が最小限に抑えられます。使用後の ABS リサイクルは、汚染、他のプラスチックとの混合、使用中のブタジエンゴムの劣化による衝撃強度の低下などにより、より困難です。 ABS のケミカルリサイクル(ABS を構成モノマーに分解)は熱分解によって技術的に可能ですが、コストが依然として高く、2024 年の時点ではまだ広く商業化されていません。

ABSとHIPSの違いは何ですか?

耐衝撃性ポリスチレン (HIPS) は、ABS (ポリスチレン マトリックスに分散されたポリブタジエンゴム) と同様のゴム強化メカニズムによって作られますが、アクリロニトリルは使用されません。その結果、HIPS は引張強度が低く (ABS の場合は 25 ~ 35 MPa に対して 38 ~ 50 MPa)、耐薬品性が低く、熱たわみ温度も低くなりますが、大幅に安価です。 HIPS はコストが最優先される場合 (使い捨てパッケージ、POS ディスプレイ) に使用されますが、ABS はパフォーマンスが重要な場合に好まれます。

ABS におけるグラフトコポリマーの役割は何ですか?

グラフトコポリマー(ポリブタジエンゴム粒子の表面に化学結合したSAN鎖)は、 ゴム相とマトリックス相の間の相溶化剤 。グラフト化がなければ、ゴム粒子は単に SAN マトリックスと適合せず、エネルギーを吸収するために変形するのではなく、応力下で引き抜かれてしまいます。グラフト化された SAN シェルは 2 つの相を物理的に結合し、衝撃時に応力がマトリックスからゴム粒子に効率的に伝達されることを保証し、エネルギー散逸キャビテーションおよびひび割れメカニズムの作動を可能にします。

ABS は自動車業界でどのように使用されていますか?

ABS は、インストルメント パネル、ドア トリム パネル、ピラー カバー、室内ミラー ハウジング、シート バック シェルなど、自動車の内装用途に広く使用されています。グリルサラウンド、ドアハンドル、ミラーキャップなどの外装トリムには、電気メッキグレードのABSが使用されています。電気コネクタハウジングおよびヒューズボックスカバーには難燃性ABSが使用されています。これらのアプリケーションの多くでは、ABS は次のアプリケーションと直接競合します。 エンジニアリングナイロンプラスチック (PA6、PA66)。各部品の必要な耐熱性、化学薬品への曝露、および表面仕上げの仕様に応じて選択できます。

ABS を加工前に乾燥させないとどうなりますか?

ABS は大気から水分を吸収し、通常、周囲条件下で平衡状態の水分は 0.2 ~ 0.3% に達します。乾燥せずに処理すると、熱いバレル内で水分が蒸発し、 スプレイマーク、シルバーストリーク、表面の気泡 成型部分に。深刻な場合には、SAN マトリックスの加水分解により分子量が減少し、衝撃強度と溶融粘度が恒久的に低下する可能性があります。標準的な方法では、加工前に ABS ペレットを除湿乾燥機で 80°C で 2 ~ 4 時間、水分が 0.1% 未満になるまで乾燥させます。この乾燥要件はエンジニアリング ナイロン プラスチックと似ていますが、エンジニアリング ナイロン プラスチックほど厳しくはありません。エンジニアリング ナイロン プラスチックは吸湿性が高いため、より完全に乾燥する必要があります (80 ~ 90 °C で 4 ~ 8 時間)。